研究以Ki-1(+)T淋巴瘤細胞株 [Ki-1(+)-T celllymphoma cell line]， SR786，作為體外(in vitro)的實驗模型，探討resveratrol對癌細胞的影響。我們發現：resveratrol對SR786細胞株具有毒殺作用，IC50為28.7±6M。在resveratrol作用48小時後，分別可以見到較為分化的細胞(25M)、自然凋亡(apoptosis)及壞死(necrosis)的細胞(50M)。我們進一步以流式細胞儀分析T細胞分化標記的表現，發現resveratrol可以誘發CD2,CD3,CD5,CD8的表現，而且呈現劑量與作用時間關係(dose- and time-dependent)，並且增加CD4的表現；internucleosomal DNA的斷裂現象(fragmentation)隨resveratrol的濃度增加而更加明顯，sub-G1phase細胞所佔的百分比也呈現劑量與作用時間關係(dose-and time-dependent)。這些結果顯示：resveratrol可以誘發SR786細胞進行分化(differentiation)或是引發細胞自然凋亡(apoptosis)。另外，高濃度resveratrol會使某些SR786細胞更為活化(activation)，活化標記(如: CD30, CD95)的表現增加，但是也有另一群細胞的活化標記表現減少，這些細胞有可能是去活化的細胞。關於resveratrol誘發SR786細胞產生分化、自然凋亡及壞死的機制，以及它在細胞活化與去活化所扮演的角色，還需要做進一步的研究。
資料來源http://handle.ncl.edu.tw/11296/ndltd/25171577184843116354
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